------http//riuat.uat.edu.m/handle//n este trabajo se presentan los materiales y la metodologautilizada para la bsqueda de la mutacin del codn del en del protooncogn del cromosoma en personas, de las cuales son amiliares directos deun paciente ya diagnosticado clnica y patolgicamentecon cncer medular de tiroides, siendo este el nico casoreportado en el estado de amaulipas. e encontr la mutacindel codn del en en el paciente positivo yno se encontr en los amiliares, ni en el negativo. onesto se concluye que s eiste una relacin muy estrechaentre el diagnstico molecular y el diagnstico clnico, yaque ni los amiliares ni el negativo presentan sintomatologade este padecimiento, mientras que el pacientepositivo, ya diagnosticado clnica y patolgicamente, spresent la mutacin en el codn .spaol ]cceso biertocncer medular de tiroides ()protooncogndiagnstico molecular]iagnstico del roto oncogn en una amilia tamaulipeca con antecedente positivo de cncer de tiroidesrtculo