Synthesis of 5-hydroxy hydantoins via a tandem process

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AudienciaPúblico en generales_ES
CoberturaMéxicoes_ES
Fecha de ingreso2026-10-05T16:32:28Z
Fecha de publicación2016-01-01
ResumenAn efficient entry to 5-hydroxyhydantoin derivatives is reported. The reaction of alpha-ketoacids with commercially available carbodiimides under mild conditions, and in the presence of visible light, induces the rearrangement of an O-acyl urea, and eventually leads to hydantoins in good yields. Because of economy of atoms, this tandem process can be considered as a green procedure. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.es_ES
Doihttps://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.022es_ES
URIhttps://riuat.uat.edu.mx/handle/123456789/4299
Idiomaenes_ES
EditorialPERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTDes_ES
RelaciónTetrahedron Letterses_ES
URL relacionadohttps://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.022es_ES
DerechosAcceso restringido / Suscripción (Metadatos de producción científica)es_ES
Licenciahttp://purl.org/coar/access_right/c_16eces_ES
FuenteTetrahedron Letters
Palabra clave5-Hydroxy hydantoines_ES
Palabra claveCarbodiimideses_ES
Palabra claveImidazolidine-2,4,5-trioneses_ES
Palabra claveGreen processes_ES
TítuloSynthesis of 5-hydroxy hydantoins via a tandem processes_ES
TipoArtículoes_ES
ArbitradoHa sido Arbitradoes_ES
AutorLuisa Meza-Leon, Rosa
AutorBernes, Sylvain
AutorNallely Cortes-Lopez, Guadalupe
AutorMastranzo, Virginia M.
AutorSosa-Rivadeneyra, Martha
AutorSartillo-Piscil, Fernando
AutorLuisa Meza-Leon, Rosaes_ES
AutorBernes, Sylvaines_ES
AutorNallely Cortes-Lopez, Guadalupees_ES
AutorMastranzo, Virginia M.es_ES
AutorSosa-Rivadeneyra, Marthaes_ES
AutorSartillo-Piscil, Fernandoes_ES
InstituciónUniversidad Autónoma de Tamaulipas
InstituciónUniversidad Autónoma de Tamaulipases_ES
Número37es_ES
Rango de páginas4232-4234es_ES
URL relacionadahttps://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.08.022
Tipo de artículoIndexado
Tipo de artículoIndexadoes_ES
Volumen57es_ES

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